В детском хосписе собирают средства на лечение маленького Дамира. Историей омича, страдающего от редкой болезни, поделился сайт Sobesednik.ru. У малыша диагностировали фосфат-диабет, генетическое заболевание, из-за которого люди лишаются простых радостей жизни. Например, просто ходить по улице или заниматься уроками в школе.
Болезнь мальчика не дает усваиваться фосфору в организме, несмотря на всевозможные лекарственные препараты. На рентгене кости малыша почти прозрачные и очень хрупкие в жизни. Из-за слабых костей Дамир носит жесткие фиксаторы, они сдерживают их и не дают ногам сломаться под весом.
Диагноз не дает Дамиру играть на улице с мальчишками, лазать по деревьям и турникам. Приходиться постоянно лечиться, проходить процедуры, физкультуру, массаж. Малыш находится в детском хосписе «Дом радужного детства».
Терапия помогает ему справляться с болезнью, но нужны узкие специалисты, генетики и ортопеды, которые составят план лечения на будущее.
Иногда ребенок подбегает к кому-нибудь из врослых и говорит: «Можно рассказать? Я выучил». Он обожает учить стихи и рассказывать их другим. Дамир читает их с чувством, чуть волнуясь и выводя каждую строчку.
Хоспис собирает средства на дальнейшее функционирование, подробности можно узнать по телефону: (3812) 24–68–60.