om1.ru
Новосибирцы срочно собирают 2 миллиона долларов на лечение грудной дочери в США Родители четырёхмесячной сибирячки Софии Дарбинян обратились за помощью ко всем неравнодушным. Помочь малышке победить спинальную мышечную атрофию может укол дорогостоящего препарата.

Новосибирцы срочно собирают 2 миллиона долларов на лечение грудной дочери в США

Родители четырёхмесячной сибирячки Софии Дарбинян обратились за помощью ко всем неравнодушным. Помочь малышке победить спинальную мышечную атрофию может укол дорогостоящего препарата.
25 июня 2020, 20:33

Третьей дочери Анастасии и Владимира Дарбинян Софии поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА). По словам матери ребёнка, до недавнего времени детям с таким диагнозом сразу ставили статус «нуждающийся в паллиативной помощи» и отправляли умирать домой. Но сейчас болезнь можно вылечить.

Как рассказала Анастасия Дарбинян в специальном паблике, созданном Вконтакте, сейчас СМА лечат тремя препаратами, один из которых уже зарегистрирован в России, но получить его очень сложно. Второе лекарство есть в США, но один укол стоит 2 млн долларов. Причём вколоть препарат лучше до достижения ребёнком возраста шести месяцев, иначе мышцы Софии продолжат атрофироваться, она потеряет способность глотать и дышать.

Таких средств у семьи нет, поэтому Анастасия и Владимир обратились за помощью к неравнодушным. На данный момент собрано около 10 млн рублей, а это всего 6% от необходимой суммы. Подробнее ознакомиться с историей Софии и связаться с её родителями можно в официальной группе ребёнка ВКонтакте.

 

Нашли опечатку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter