В июне 2024 года к депутату Заксобрания Наталье Тузовой обратилась мама мальчика, который страдает от неизлечимого генетического заболевания. В поликлинике ему не выдали препарат, который он в силу особенностей недуга должен принимать на протяжении жизни.
«Этот препарат ребенку подобрали в центре имени Рогачёва. По словам мамы, врачи назначили дозировку и рекомендовали не менять препарат. Его не оказалось в наличии и маме предложили перейти на аналог, у которого много побочных эффектов и он мог ухудшить состояние ребенка», — прокомментировала Наталья Тузова.
Парламентарий обратилась с запросом в прокуратуру. Ведомство провело проверку и выяснило, что поликлиника вовремя не провела комиссию для назначения требуемого лекарства мальчику. Она не направила заявки в региональный минздрав, в результате в июне 2024 года препарата не оказалось. Главному врачу поликлиники вынесено представление.
В конце июня собрался консилиум специалистов центра им. Рогачёва и поликлиники № 10. Комиссия определила нуждаемость ребенка в препарате и направила заявку в министерство здравоохранения Омской области. В начале июля мальчику закупили 168 таблеток препарата на 56 дней. Ведомство запланировало закупку еще 9 упаковок лекарства.